Нитроглицериновый порох
Нитроглицериновый порох
змбчб II
чътщчюбфще чеэеуфчб
рЙТПЛУЙМЙОПЧЩК РПТПИ ЙЪЗПФПЧМЙЧБЕФУС ЙЪ УНЕУЙ РЙТПЛУЙМЙОПЧ N1 Й N2.
чЙОФПЧПЮОЩЕ РПТПИБ УПДЕТЦБФ РП 50% ЛБЦДПЗП ЧЙДБ РЙТПЛУЙМЙОБ, ПТХДЙКОЩЕ – 20% РЙТПЛУЙМЙОБ N 1 Й 80% РЙТПЛУЙМЙОБ N 2.
рЙТПЛУЙМЙОПЧБС УНЕУШ ПВТБВБФЩЧБЕФУС МЕФХЮЙН ТБУФЧПТЙФЕМЕН (УРЙТФПН Й ЬЖЙТПН) Й РТЙ ЪБУФЩЧБОЙЙ ПВТБЭБЕФУС Ч ТПЗПЧЙДОХА НБУУХ.
дБМЕЕ ЬФБ НБУУБ РПДЧЕТЗБЕФУС ЪЕТОЕОЙА, ЗТБЖЙФПЧЛЕ, ХЛХРПТЛЕ Й Ф. Д. Й РПТПИ ПВТЕФБЕФ ЪОБЛПНХА ЧУЕН ЖПТНХ ТБЪМЙЮОПЗП ФЙРБ:
фБЛЙЕ РПТПИБ РТЙНЕОСАФУС УЕКЮБУ Ч ВПМШЫЙОУФЧЕ РБФТПОПЧ УФТЕМЛПЧПЗП Й БТФЙММЕТЙКУЛПЗП ПТХЦЙС.
рМПФОПУФШ (ХДЕМШОЩК ЧЕУ) ТБЪМЙЮОЩИ УПТФПЧ РЙТПЛУЙМЙОПЧПЗП РПТПИБ ЛПМЕВМЕФУС Ч РТЕДЕМБИ ПФ 1,54 ДП 1,63 ЛЗ/ДН 3 .
рТЙ ИТБОЕОЙЙ ВЕЪ ЗЕТНЕФЙЮЕУЛПК ХЛХРПТЛЙ РПТПИ РПЗМПЭБЕФ ДП 1,5% ЧМБЗЙ, Б РТЙ РТПДПМЦЙФЕМШОПН ИТБОЕОЙЙ ОБ ПФЛТЩФПН ЧПЪДХИЕ ФЕТСЕФ ЮБУФШ ТБУФЧПТЙФЕМС.
ч ТЕЪХМШФБФЕ ЬФПЗП ЙЪНЕОСАФУС ВБММЙУФЙЮЕУЛЙЕ ЛБЮЕУФЧБ РПТПИБ. чМБЦОЩК РПТПИ НПЦЕФ РТЙЧЕУФЙ Л ОЕРПМОПНХ УЗПТБОЙА ВПЕЧПЗП ЪБТСДБ Й ЪБФСЦОПНХ ЧЩУФТЕМХ. рТЙ ХНЕОШЫЕООПН ЛПМЙЮЕУФЧЕ ТБУФЧПТЙФЕМС ХЧЕМЙЮЙЧБЕФУС УЛПТПУФШ ЗПТЕОЙС Й РПЧЩЫБЕФУС ДБЧМЕОЙЕ. пВБ СЧМЕОЙС ЧЕУШНБ ОЕЦЕМБФЕМШОЩ РТЙ УФТЕМШВЕ Й ДПМЦОЩ ВЩФШ ЙУЛМАЮЕОЩ РТБЧЙМШОЩН ИТБОЕОЙЕН Й ПВТБЭЕОЙЕН У ВПЕРТЙРБУБНЙ.
оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩК РПТПИ ЙЪЗПФПЧМЙЧБЕФУС ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ, ТБУФЧПТЈООПЗП ОЙФТПЗМЙГЕТЙОПН. оЙФТПЗМЙГЕТЙО (ЗМЙГЕТЙО, ПВТБВПФБООЩК УНЕУША БЪПФОПК Й УЕТОПК ЛЙУМПФ) ТБУФЧПТСЕФ ОЙФТПЛМЕФЮБФЛХ Й СЧМСЕФУС ОЕМЕФХЮЙН ТБУФЧПТЙФЕМЕН.
оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩЕ РПТПИБ ПВЩЮОП УПДЕТЦБФ ПЛПМП 25% ОЙФТПЗМЙГЕТЙОБ, ПЛПМП 60—70% РЙТПЛУЙМЙОБ Й ОЕВПМШЫПЕ ЛПМЙЮЕУФЧП ТБЪМЙЮОЩИ ДПВБЧПЛ.
оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩЕ РПТПИБ, ЙЪЗПФПЧМЕООЩЕ ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ N1 (ЧЩУПЛПБЪПФОПЗП), ОБЪЩЧБАФ ЛПТДЙФБНЙ ; ЙЪЗПФПЧМЕООЩЕ ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ N2 (ОЙЪЛПБЪПФОПЗП) – ВБММЙУФЙФБНЙ .
рТЕЙНХЭЕУФЧБ РЙТПЛУЙМЙОПЧЩИ РПТПИПЧ РП УТБЧОЕОЙА У ОЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩНЙ ЧЩТБЦБАФУС Ч УМЕДХАЭЕН:
Бездымный порох: история изобретения, состав, применение. Охотничий бездымный порох “Сокол”
Порох является неотъемлемым элементом, который используется для снаряжения патронов. Без изобретения этого вещества человечество никогда не узнало бы об огнестрельном оружии.
Но мало кто знаком с историей появления пороха. А его, оказывается, изобрели совершенно случайно. Да и потом долгое время применяли лишь для запуска фейерверков.
Появление пороха
Это вещество было изобретено в Китае. Точную дату появления дымного пороха, который еще называется и черным, не знает никто. Однако случилось это приблизительно в 8 в. до нашей эры. В те времена императоров Китая очень заботило собственное здоровье. Они хотели жить долго и даже мечтали о бессмертии. Для этого императоры поощряли труды китайских алхимиков, которые пытались открыть волшебный эликсир. Конечно, все мы знаем о том, что чудотворной жидкости человечество так и не получило. Однако китайцы, проявляя свое упорство, проводили множество опытов, смешивая при этом самые разные вещества. Они не теряли надежду исполнить императорский заказ. Но порой испытания заканчивались неприятными инцидентами. Один из них произошел после того, как алхимики смешали селитру, уголь и кое-какие иные компоненты. Неизвестный истории исследователь при испытании нового вещества получил пламя и дым. Изобретенную формулу записали даже в китайскую летопись.
В 11 в. было изобретено первое в истории пороховое оружие. Это были боевые ракеты, в которых порох вначале загорался, а затем происходил его взрыв. Использовали это пороховое оружие при осадах крепостных стен. Однако в те времена оно оказывало на противника больше психологическое, чем поражающее воздействие. Самым мощным оружием, которое придумали древние китайские исследователи, были глиняные ручные бомбы. Они взрывались и осыпали все вокруг осколками черепков.
Покорение Европы
Из Китая черный порох начал распространяться по всему миру. В Европе он появился в 11 в. Его привезли сюда арабские купцы, которые продавали ракеты для фейерверков. Применять это вещество в боевых целях стали монголы. Они использовали дымный порох при взятии ранее неприступных замков рыцарей. Монголами была использована довольно простая, но в то же время эффективная технология. Они делали под стенами подкоп и закладывали туда пороховую мину. Взрываясь, это боевое оружие с легкостью пробивало брешь даже в самых толстых заграждениях.
Получение пироксилина
Черным порохом вплоть до конца 19 в. заряжали мортиры и пищали, кремневые ружья и мушкеты, а также другое боевое оружие. Но при этом ученые не прекращали свои исследования по совершенствованию этого вещества. Примером тому могут служить опыты Ломоносова, который установил рациональное соотношение всех составляющих пороховой смеси. История помнит и о неудачной попытке замены дефицитной селитры на бертолетовую соль, которая была предпринята Клодом Луи Бертоле. Результатом этой замены послужили многочисленные взрывы. Бертолетовая соль, или хлорат натрия, оказалась очень активным окислителем.
Новая веха в истории пороходелия началась с 1832 г. Именно тогда французский химик А. Браконо впервые получил нитроклетчатку, или прироксилин. Это вещество является эфиром азотной кислоты и целлюлозы. В молекуле последней находится большое количество гидроксильных групп, которые и вступают в реакцию с азотной кислотой.
Свойства пироксилина были исследованы многими учеными. Так, в 1848 г. русскими инженерами А.А. Фадеевым и Г.И. Гессом было установлено, что это вещество по своей мощности в несколько раз превосходит изобретенный китайцами черный порох. Были даже попытки использования пироксилина для стрельбы. Однако они закончились неудачей, так как пористая и рыхлая целлюлоза имела неоднородный состав и горела с непостоянной скоростью. Попытки спрессовать пироксилин также закончились неудачей. Во время этого процесса вещество часто возгоралось.
Получение пироксилинового пороха
Кто изобрел бездымный порох? В 1884 г. французским химиком Ж. Вьелем на основе пироксилина было создано монолитное вещество. Это и есть первый в истории человечества бездымный порох. Для его получения исследователь использовал способность пироксилина увеличиваться в объеме, находясь в смеси спирта и эфира. При этом получалась мягкая масса, которую после прессовали, делали из нее пластины или ленты, а далее подвергали сушке. Основная часть растворителя при этом улетучивалась. Незначительный его объем сохранялся в пироксилине. Он продолжал функционировать как пластификатор.
Такая масса и является основой бездымного пороха. Ее объем в этом взрывчатом веществе составляет порядка 80-95 %. В отличие от ранее полученной целлюлозы пироксилиновый порох показал свою способность сгорать с постоянной скоростью строго по слоям. Именно поэтому его и до настоящего времени используют для стрелкового оружия.
Преимущества нового вещества
Белый порох Вьеля стал настоящим революционным открытием в области огнестрельного стрелкового оружия. И причин, объясняющих этот факт, было несколько:
1. Порох практически не давал дыма, тогда как используемое ранее взрывчатое вещество уже после нескольких произведенных выстрелов значительно сужало поле зрения бойца. От появляющихся клубов дыма при применении черного пороха могли избавить только сильные порывы ветра. Кроме того, революционное изобретение позволяло не выдавать позицию бойца.
3. В связи с большими характеристиками мощности, бездымный порох использовался в меньших количествах. Боеприпасы стали значительно легче, что позволило увеличить их количество при перемещении армии.
4. Снаряжение патронов пироксилином позволяло срабатывать им даже в мокром состоянии. Боеприпасы, в основе которых находился черный порох, обязательно должны были предохраняться от влаги.
Порох Вьеля прошел успешные испытания в винтовке Лебеля, которую тут же взяла на вооружение французская армия. Поспешили применить изобретение и другие европейские страны. Первыми из них были Германия и Австрия. Новое вооружение в этих государствах было введено в 1888 г.
Нитроглицериновый порох
Вскоре исследователями было получено новое вещество для боевого оружия. Им стал нитроглицериновый бездымный порох. Другое его название – баллистит. Основой такого бездымного пороха также являлась нитроцеллюлоза. Однако ее количество во взрывчатом веществе было снижено до 56-57 процентов. В качестве пластификатора в данном случае служил жидкий тринитроглицерин. Такой порох оказался очень мощным, и стоит сказать о том, что он до сих пор находит свое применение в ракетных войсках и артиллерии.
Пироколлодийный порох
В конце 19 в. свою рецептуру бездымного взрывчатого вещества предложил Менделеев. Русский ученый нашел способ, позволяющий получить растворимую нитроклетчатку. Ее он и назвал пироколлодием. Полученное вещество выделяло максимальное количество газообразных продуктов. Пироколлодийный порох прошел успешные испытания в орудиях различного калибра, которые были проведены на морском полигоне.
Однако не только в этом состоят заслуги Ломоносова перед военным делом и изготовлением пороха. В технологию производства взрывчатого вещества им было внесено важное усовершенствование. Ученый предложил обезвоживать нитроклетчатку не сушкой, а с помощью спирта. Это сделало производство пороха более безопасным. Кроме того, было повышено качество самой нитроклетчатки, так как при помощи спирта из нее вымывались менее стойкие продукты.
Современное использование
В настоящее время порох, который основан на нитроцеллюлозе, используется в современном полуавтоматическом и автоматическом оружии. В отличие от черного пороха он практически не оставляет в стволах орудий твердых продуктов сгорания. Это и позволило осуществлять автоматическую перезарядку оружия при использовании в нем большого количества подвижных механизмов и частей.
Что касается охотничьей среды, то здесь принято использовать пироксилиновую разновидность бездымного пороха. Только иногда находят свое применение нитроглицериновые виды, но особой популярностью они не пользуются.
Состав
Из каких компонентов состоит взрывчатое вещество, применяемое в охотничьем деле? Состав бездымного пороха не имеет ничего общего с дымным его видом. В основном он состоит из пироксилина. Его во взрывчатом веществе находится 91-96 процентов. Кроме того, охотничий порох содержит в себе от 1,2 до 5 % таких летучих веществ, как вода, спирт и эфир. Для увеличения стойкости во время хранения сюда включено от 1 до 1,5 процентов стабилизатора дифениламина. Замедляют горение наружных слоев пороховых зерен флегматизаторы. Их в бездымном охотничьем порохе находится от 2 до 6 процентов. Незначительную часть (0,2-0,3%) составляют пламегасящие присадки и графит.
Форма
Пироксилин, используемый для производства бездымного пороха, обрабатывается окислителем, основу которого составляет спиртоэфирная смесь. В конечном итоге получается однородное желеобразное вещество. Полученная смесь подвергается механической обработке. В результате получают зерненную структуру вещества, цвет которого варьируется от желто-бурого до чисто черного. Порой в рамках одной партии возможен различный оттенок пороха. Для придания ему однородного цвета производится обработка смеси порошкообразным графитом. Этот процесс позволяет и нивелировать слипаемость зерен.
Свойства
Бездымный порох отличает способность равномерного газообразования и горения. Это, в свою очередь, при изменении размера фракции позволяет обеспечить контроль и отрегулировать процессы горения.
Среди привлекательных свойств бездымного пороха отмечают следующее:
– низкую гигроскопичность и нерастворимость в воде;
– больший эффект и чистоту, чем у дымного аналога;
– сохранение свойств даже при повышенной влажности;
– возможность просушки;
– отсутствие дыма после выстрела, который производится с относительно негромким звуком.
Однако стоит иметь в виду, что белый порох:
– выделяет при выстреле угарный газ, который опасен для человека;
– негативно реагирует на изменения температур;
– способствует более быстрому износу оружия из-за создания высокой температуры в стволе;
– должен храниться в герметичной упаковке в связи с вероятностью его выветривания;
– обладает ограниченным сроком хранения;
– может быть пожароопасен при высокой температуре;
– не используется в оружии, в паспорте которого указывается на это.
Старейший российский порох
Этим взрывчатым веществом снаряжают охотничьи патроны с 1937 г. Порох «Сокол» обладает достаточно большой мощностью, соответствующей разработанным мировым стандартам. Следует отметить, что состав этого вещества был изменен в 1977 г. Это было сделано из-за установления более строгих правил к данному виду взрывчатых элементов.
Справочник химика 21
Химия и химическая технология
Нитроглицериновые пороха
Пироксилины применяют для изготовления бездымных порохов (температура горения пироксилиновых порохов около 2500°С). В пороха вводят пластификаторы (смеси органических растворителей), стабилизаторы (например, дифениламин), флегматизаторы (камфору). Из коллоксилина с высокой массовой долей азота (11,5. 12,2% N) получают так называемые нитроглицериновые пороха (температура горения около 3500°С), в которые в качестве пластификатора вводят нитроглицерин. Нитроцеллюлозные пороха используют в качестве твердого ракетного топлива. [c.601]
Нитроглицерин—густая маслообразная жидкость, застывающая на холоду. Нитроглицерин—одно из сильнейших взрывчатых веществ. Он взрывает от удара, сотрясения, взрыва запала гремучей ртути и в результате саморазложения. Пары его весьма ядовиты. В чистом виде как взрывчатое вещество нитроглицерин не применяют. Он служит для изготовления нитроглицериновых порохов и динамитов. [c.175]
Стимулом для создания непрерывных процессов является также большой рост пронзводства нитроглицериновых порохов. [c.319]
В 1873 г. Нобель изобрел гремучий студень и желатин-динамиты в 1878 г.—камфорный гремучий студень, а в 1888 г. — нитроглицериновый порох—баллистит, состоящий из 40% нитроглицерина и 60% коллодионного хлопка и пироксилина. [c.413]
По-иному влияет изменение плотности на возможность горения нитроклетчатки, нитроглицеринового пороха, для которых существует верхний предел по плотности. Прекращение горения при постоянном диаметре заряда наблюдается при повышенной плотности, в то время как горение зарядов меньшей плотности является устойчивым. [c.40]
Нитроглицериновый порох Н (Ртах = 1-6° 400 10 — 0,07 0,075 0,08 0,095 0,09 0,092 0,095 (СМ. ) [c.46]
Глицерин — сиропообразная сладковатая жидкость (т. кип. 2Ю°С). Он широко применяется для получения глифталевых полимеров— продуктов его поликонденсации с фталевым ангидридом, для изготовления нитроглицериновых порохов, растворителя три-ацетина (триацетат глицерина), а также косметических и медицинских препаратов. Глицерин находится в природе в виде сложных эфиров в различных животных и растительных жирах. Их гидролиз с одновременным получением глицерина и мыла был первым и до настоящего время остается главным способом производства глицерина [c.180]
Результаты опытов для нитроглицеринового пороха, смесевого пороха двух марок и гексогена представлены на рис. 38. Видно, что наиболее устойчиво горение мощного ВВ — гексогена и наименее — смесевых порохов (нитроглицериновый порох занимает промежуточное положение). Устойчивость горения смесевых порохов снижается с ростом скорости горения, что непосредственно следует из сравнения данных для медленно горящего 3 и быстро горящего 4 составов. Таким образом, нри сравнении устойчивости горения ВВ или порохов одного класса в узком интервале изменения давления скорость горения имеет существенное значение. [c.100]
Проведенные измерения температуры в поре нитроглицеринового пороха с шириной поры о 2 показали (рис. 49), что при давлении ро = 30 атм температура в начальный момент после проникания достаточно низкая — 1000° К и увеличивается по мере разгорания поры. Горение пороха в поре в начальной стадии является беспламенным и до значения о 2 происходит са-скоростью, меньшей скорости нормального горения [84]. [c.119]
В отличие от смесевых порохов избыточное давление в трещине нитроглицеринового пороха при низких давлениях в бомбе столь мало, что зафиксировать его не удается, хотя проникновение горения в трещину и происходит. Однако значительное по величине избыточное давление в трещине возникает, если сжигание щелевого заряда проводить при повышенных давлениях. [c.126]
В [218] была исследована зависимость скорости сгорания щелевого заряда нитроглицеринового пороха (и = 0,47 см сек при [c.276]
На рис. 128 показана зависимость от давления скорости горения заряда, состоящего из цилиндрических зерен (диаметр зерен равен его высоте) нитроглицеринового пороха, помещенных в трубки с внутренним диаметром 6,5 мм. Заряды были наполнены водой или спиртом жидкость занимала 30—40 объем. % заряда. При давлениях выше ркр горение протекало в турбулент- [c.281]
Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии. [c.273]
Это позволяет устранить баки и1 сложную систему питания двигателя, однако это же обстоятельство ограничивает запас топлив. В пороховых ракетных двигателях используются бездымный нитроглицериновый порох и другие пороха. Пороховые ракетные двигатели применяются в ракетных снарядах и стартовых двигателях для самолетов. [c.191]
Динитротолуол, в противоположность ыоноиитрспголуолу, является взрывчатым веществом, одиако сравнительно слабым. В кристаллическом пнде с капсюлем № 8 он дает расширение в свинцовой бомбе 210 мл, но вследствие то.хой восприимчивости к детонации самостоятельно как взрывчатое вещество не применяется. Небольшое количество его применяют прн фабрикации нитроглицеринового пороха в качестве пластификатора. [c.86]
Нитроглицерин способен растворять некоторые сорта нитроцеллюлозы. Так, состав из 2,5% коллоксилина и 97,5% нитроглицерина имеет внд желатннообразной массы. Растворенные в нитроглицерине ароматические иитросоедииеиня способствуют желатнннрованию. Это свойство используют при приготовлении бездымного нитроглицеринового пороха и желатин-динамитов. [c.310]
При изготовлении нитроглицериновых порохов баллиститиого типа нитроцеллюлозу нагревают с большим количеством воды, ку да затем добавляют нитроглицерин и другие компоненты, входящие в состав пороха. По окоичанни варкн нитроцеллюлозу с поглощенными сю веществами отжимают от воды, и полу ченную пороховую массу направляют иа горячие вальцы, где оиа освобождается от избытка воды, пластифицируется и превращается в мягкое эластичное полотно. Полотно, свернутое в рулоны, подают иа гидравлические прессы, валки которых нагреты до 80— 85 и выпрессовывают нитроглицериновый порох. Благодаря применению нелетучего растворителя — нитроглицерина, технологический процесс резко сокращается н упрощается. [c.350]
При производстве нитроглицериновых порохов кордитного типа н гг-роцеллюлозу обрабатывают в мешателях раствором нитроглицерина в лет чем растворителе. Из полученной массы выпрессовывают порох, который сначала провяливают прн обычной температу ре. а затем сушат при повышенной температуре. Таким образом, из пороха удаляется летучий растворитель, нелетучий же — нитроглицерин остается в порохе в качестве компонента. [c.350]
Другая особенность большинства веществ этой группы заключается в том, что существенное значение при их горении имеет тепловыделение в конденсированной фазе. Протекание суммарно-экзотермической реакции в /с-фазе и существование жидковязкого слоя, который вспенивается пузырьками газообразных продуктов разложения при горении нитроглицериновых порохов, было установлено Похилом [50, 55]. Скорость горения термитного состава 25% А1 Ц- 75% РваОз и особенно безгазового состава 70% (25% Л1 -Ь 75% ГезОз) – – 30% А12О3 определяется химическими реакциями в расплаве [51, 53]. Согласно данным [52], ведущая реакция при горении поливинилнитрата также протекает в жидкой фазе — в пенной зоне. [c.47]
Незавпсимость скорости горения от давления для режима беспламенного горения наблюдалась также для нитроглицеринового пороха (в интервале 2—АО мм рт. ст. при этом и = onst = = О,Ь мм сек). [c.65]
Необходимо отд1етить, что и абсолютную величину скорости беспламенного горения (для данного диапазона давления) следует считать высокой. По крайней мере, при 20 лш рт. ст. массовая скорость горения пироксилинового и нитроглицеринового порохов на 1—1,5 порядка выше, чем массовая скорость горения газообразных смесей на основе окислов азота [c.65]
Массовая скорость горения (т, г см -сек) при 20 мм рт. ст. пироксилинового и нитроглицеринового порохов (7 о 100°С) [71] и газообразных смесей (а = 1) на основе окислов азота (Гр 20°С) [9] прпведена ниже [c.65]
Напротив, скорость обычного горенпя пороха имеет тот же порядок, что п скорость (массовая) горенпя газообразных смесей на основе окислов азота. Так, по данным работы [72], при 1 ата и 18 С скорость горения нитроглицеринового пороха составляет 0,08 г см сек для смесей на основе N0 (см. табл. 2) массовая скорость горения (для различных горючих) лежит в пределах 0,02—0,106 г/см сек для Mfi mt на основе N0., — в пределах [c.66]
Для нитроглицеринового пороха прп атмосферном давлении в работе [72] наблюдалось быстрое возрастание температурного коэффициента скорости горешш по мере увеличения начальной температуры. Значенпе температурного коэффициента скорости горенпя = dlnuldTf для нптроглицерпнового пороха (калорийность 870 кал г) прп атмосферном давлении следующее [c.66]
В 1, Г нами было отмечено, что для газовых смесей величина падает по мере роста Напротив, для нитроглицеринового пороха (см. 5) наблюдалось увеличение по мере роста (особенно в интервале О—40° С). Для конденсированных смесей часто можно в достаточно широком интервале принять onst (рис. 49). Одиако для некоторых смесей отчетливо растет по мере увеличения (см. рис. 50 п табл. 45). [c.168]
Твердые Р.т. (TFT), подразделяемые на баллиститные (прессованные – нитроглицериновые пороха) и смесевые (литые), применяют в виде канальных шашек, горящих по внешней либо внутр. пов-сти зарядов. Смесевые топлива-гетерог. смеси окислителя (как правило, NH4 IO4, 60-70%), горючего-связующего (разл. каучуки, напр, бутилкаучук, иитрильные, полибутадиены, 10-15%), пластификатора (5-10%), металла (порошки А1, Ве, Mg и нх гидридов, 10-20%), отвердителя (0,5-2,0%) и катализатора горения (0,1-1,0%) = 200 с. Осн. преимущества применения перед ЖРТ отсутствие необходимости предварит, заправки им РД перед стартом и постоянная готовность к нему относит, простота конструкции и эксплуатации двигателя. 342 [c.175]
Кроме того, динитротолуол применяется под названием травелина в качестве пластификатора при изготовлении нитроглицериновых порохов. [c.200]
Для веществ первой группы характерно увеличение массовой скорости горения с ростом плотности (I С 1). К ней относятся вторичные ВВ (гексоген, тетрил), нитроглицериновый порох (мелкоизмельченный), поливинилнитрат, термитные составы. [c.45]
Однако имеются экспериментальные наблюдения, которые показывают, что возбуждение взрыва может протекать и по-другому. Так, мы проводили сжигание нитрогликоля в условиях бомбы небольшого 200 см ) постоянного объема. Нитрогликоль помещали в стаканчики диаметром 5 и высотой 30 мм- При поджигании ВВ от навески дымного пороха, сгоравшего за время порядка 50 мсек, над поверхностью ЖВВ мы регулярно получали взрыв всего заряда. Однако достаточно было защитить поверхность жидкости слоем нитрогликолевой желатины или поставить переходной слой из медленно горящего нитроглицеринового пороха, как происходило возбуждение нормального горения. При аккуратном воспламенении заряда от электроспирали также удавалось получить нормальное горение. Если же спираль погружали в жидкость глубоко, то вновь происходил взрыв. В отсутствие специальных экспериментов невозможно отрицать вероятность кавитационного возбуждения взрыва. Однако стабилизирующая роль тонкого слоя желатины недостаточно ясна. По-видимому, желатина препятствовала разрушению поверхности струями продуктов горения вспламенителя. Подробно вопрос о роли кавита- [c.268]
Кроме абсолютного значения скорости горения, не менее важной характеристикой топлив является зайисимость горения от,начальной температуры пороха (температурный коэффициент а). Для однородных взрывчатых веществ (жидких и твердых) температурный коэффициент обычно находится в пределах З-Ю- — 8-10 К (это означает, что при изменении температуры на один градус скорость изменяется на 0,3—0,8%). Для нитроглицеринового пороха при температурах выще 40°С а 14-10 К [2 ]. Для американского пороха ЛРН в интервале 20—60 °С а -(4- 5) 10 К” [27]. Ниже приведены баллистические свойства типичных ракетных топлив – [c.272]
Смотреть страницы где упоминается термин Нитроглицериновые пороха: [c.328] [c.330] [c.128] [c.101] [c.101] [c.119] [c.127] [c.189] [c.281] [c.590] [c.40] [c.82] [c.82] [c.82] [c.78] [c.385] Пороха и взрывчатые вещества (1936) — [ c.273 , c.274 , c.283 ]
Баллистит
БАЛЛИСТИТ, нитроглицериновый бездымный порох, предложенный в 1887 г. А. Нобелем в Швеции, представляет коллоидный раствор нитроклетчатки в нитроглицерине. Способ фабрикации патентованного Нобелем пороха состоял в том, что сухой пироксилин в количестве 1 ч. обрабатывался 6—8 ч. нитроглицерина при температуре в 5—8°, затем смесь отжималась с расчетом, чтобы обоих веществ осталось поровну, и вся масса прогревалась до 60—80°. Для получения порохового зерна пластичная масса провальцовывалась в листы и разрезалась на ленты или пластинки. Этот способ очень опасен, т. к. приходится иметь дело с сухим пироксилином. В 1889 г. Лендгольм и Сайрес предложили производить желатинизацию пироксилина с нитроглицерином в горячей воде (60°) при перемешивании сжатым воздухом. Для отделения воды масса пропускается через вальцы, нагретые до 50—60°, причем получаемые листы складываются в пакеты; эта операция продолжается до тех пор, пока не будут получены пластины однообразного коллоида, которые режутся на квадратные зерна, графитизируются и высушиваются. Баллистит указанного состава после его изобретения был принят в Италии; для артиллерийских орудий он прессуется в виде шнуров и называется «филит», винтовочный же порох изготовляется в виде мелких кубиков.
Баллистит и филит, являющиеся представителями нитроглицеринового бездымного пороха, содержат в своем составе 50% нитроглицерина и обладают наибольшей силой по сравнению с другими порохами, но имеют и крупный недостаток – сильное разрушительное действие на канал огнестрельного орудия, ускоряющее его разгар. Для уменьшения выгорания канала и в порядке улучшения качеств пороха в Италии состав баллистита был изменен: количество нитроглицерина уменьшено до 33%, а нитроклетчатка была применена с большим содержанием азота (с растворимостью в 50%), но для полной желатинизации явилась необходимость вводить в пороховую массу ацетон. Кроме того, в массу добавлялось от 1 до 3% вазелина. Порох такого состава получил название «соленита». Германия в 1898 г. для флота приняла баллистит под маркой W. Р. С./89 в виде квадратных пластинок и кубиков, но с 1900 г. для уменьшения выгорания орудий перешла к составу, близкому к солениту или кордиту марки М. D., с формой порохового зерна в виде трубки. Для увеличения стойкости или химической прочности в баллистит, филит и соленит добавляют анилин, дифениламин и другие стабилизаторы.
Источник: Мартенс. Техническая энциклопедия. Том 2 – 1928 г.
