71 просмотров
Рейтинг статьи
1 звезда2 звезды3 звезды4 звезды5 звезд
Загрузка...

Пироксилиновый порох

Пироксилин (взрывчатые вещества)

Пироксилин, представляет собой продукт нитрования, т.е. обработки хлопка или целлюлозы азотной кислотой, в результате чего получается т.н. нитроклетчатка. В руском языке для этого продукта прижилось название “Пироксилин”, в немецком – Schiebaumwolle, в английском – Pyroxylins или Nitrocotton, во французском – La pyroxyline или La nitrocellulose. Внешне пироксилин имеет вид прессованной бумажной волокнистой массы бело-серого цвета.

Пироксилин как взрывчатое вещество для производства взрывных работ не используется нигде в мире с периода Второй Мировой войны. В период Первой Мировой войны пироксилин использовался лишь для снаряжения морских мин и торпед, а также в России и Швейцарии для снаряжания снарядов артиллерийских систем (преимущественно морских) крупных калибров 152-203 мм.

Как военное бризантное взрывчатое вещество пироксилин использовался с восьмидесятых годов XIX века до внедрения во взрывную практику куда более безопасных и более надежных в обращении динамита и мелинита.

Последней страной использовавшей пироксилин для промышленных взрывных работ, была Великобритания, применявшая пироксилиновые шашки различной формы и размеров производства фирмыNew-Explosives Со при разработке скалистых грунтов в каменоломнях в конце двадцатых-начале тридцатых годов. В СССР, Финляндии, Италии пироксилин (очевидно из старых запасов) использовался как военная взрывчатка еще в период Второй Мировой войны.

Чувствительность пироксилина очень сильно зависит от его влажности. Поэтому принято делить его на сухой и влажный пироксилин.

Сухой пироксилин содержит не более 3-5 % воды. Он легко загорается от открытого пламени или прикосновения раскаленного металла, сверления, трения, удара винтовочной пули. Горит энергично, но без взрыва (если его масса не превышает 280 кг.). Однако, если нагрев до 180-190 градусов осуществляется быстро, то сухой пироксилин детонирует. Сухой пироксилин (до влажности 5-7%) надежно взрывается от капсюля-детонатора №8. Такие же свойства имеет влажный, но замерзший пироксилин.

Влажный пироксилин, который можно использовать в качестве взрывчатого вещества, должен иметь влажность от 10 до 30%. С повышением влажности его чувствительность снижается. При влажности около 50% и более он совершенно теряет взрывные свойства.

Когда пироксилин применяется в качестве бризантного ВВ, то целесообразно по соображениям безопасности в обращении использовать влажный (10-25%) пироксилин, при этом требуется использовать с таким зарядом в качестве промежуточного детонатора сухой пироксилин (5-процентный).

Трудность обеспечения нужной влажности пироксилина в требуемых пределах привела в конце концов к отказу от его использования. Кроме того, оказалось, что из пироксилина сложно изготавливать прессованием взрывные заряды массой более 1 кг. При прессовании плотность внутри заряда оказывается меньшей, чем в наружных слоях.

Пироксилин был открыт в 1838 году Пелузом (Pelouze), воздействовашим азотной кислотой на древесные опилки или бумагу. Он и дал название вновь открытому соединению название пироксилин (Pyroxylin) и предложил его использование в качестве взрывчатки. Некоторые историки выдвигают иную версию открытия пироксилина. По их данным немецкий химик Христиан Фридрих Шенбейн первым сделал доклад о своем открытии в марте 1846 года на заседании Базельского общества естествоиспытателей.

Однако производство пироксилина как взрывчатки весьма быстро было приостановлено вследствие выяснившеся большой опасности его изготовления в заводских условиях. Так, фирма Hall, в Фавершеме, прекратила его производство вследствие происшедшего в 1847 г. взрыва. 11 октября 1865 г. в Австрии последовало запрещение фабрикации пироксилина вследствие страшных взрывов в Зиммерингергейде у Гиртенборга (1862) и Штейнфельдергейде (1865).

После того, как была выявлена зависимость чувствительности пироксилина от влажности, оказалось возможным организовать его достаточно безопасное производство.

Из влажного (50%) пироксилина прессовались под давлением 400-2000 кг/кв.м. подрывные шашки, имевшие влажность 5-6% и плотность 1- 1.28 г/куб. см. Затем шашки увлажнялись до такой степени (20-30%), чтобы плотность составляла 1.3-1.45 г/куб. см.. Затем шашки покрывались слоем парафина с тем, чтобы избежать дальнейшего увлажнения и потери способности к детонации. Однако, в условиях сухого воздуха возникала опасность пересыхания пироксилина, следствие чего его чувствительность возрастала. Кроме того, при пересыхании начиналось выделение кислоты и разложение пироксилина.

Для полноты сгорания к пироксилину иногда примешивали бариевую и калиевую селитру. Такая смесь носила название тонита. Подобного рода взрывчатые вещества еще до начала тридцатых годов XX века применялись в Англии и Бельгии как подрывные средства и для сигнальных морских патронов.

Английский тонит состоял из 51 части пироксилина, 49 частей бариевой селитры. Бельгийский тонит из 50 частей пироксилина, 37,5 частей бариевой селитры, 12,5 частей калиевой селитры. Вместо бариевой селитры во время Первой Мировой войны в английском тоните применяли также натриевую селитру, и эта смесь, которая по действию приближалась к желатиндинамиту, называлась сенгит.

Пироксилин сухой взрывается от падения на него груза 2 кг. с высоты 10 см. или 10 кг. с высоты 2 см. От прострела пулей не взрывается. Температура возгорания 196-200 градусов. Горение во взрыв может перейти, если горит одновременно более 280 кг. Скорость детонации 6300 м/сек (тротил 6700). Бризантность 79803 м/литр*сек. (тротил 86100). Фугасность 3 мм. (тротил 3.6). К трению чувствителен. По бризантности и фугасности достаточно близок к тротилу.

В Русской Армии в период Первой Мировой войны пироксилин использовался в саперном деле в виде шашек четырех типоразмеров. Эти шашки находились в жестяных футлярах, стыки которых с крышками промазывались воском или же просто эти шашки обмазывались воском или обливались расплавленным парафином.

Также сохранялись на флотских береговых батареях, снаряды крупных калибров (152-203 мм.), снаряженные пироксилином.

В Красной Армии использовались вплоть до израсходования его дореволюционных запасов в 1942 году пироксилиновые шашки четырех типоразмеров.

Шашки из сухого пироксилина (влажность 5%) имели гнезда для стандартных капсюлей-детонаторов №8 и назывались запальными. Шашки из влажного пироксилинина (10-25%) запальныхгнезд не имели и должны были использоваться с промежуточными детонаторами из таких же сухих шашек.

  1. Пироксилиновая шашка кубической формы. Масса 400 грамм. Размеры 6.5 на 6.5 и на 5.5 см.
  2. Пироксилиновая шашка двенадцатигранной формы. Масса 250 грамм. высота 5 см. Диаметр описанной окружности 8 см.
  3. Пироксилиновая шашка двенадцатигранной формы. Масса 120 грамм. высота 4.5 см. Диаметр описанной окружности 5.5 см.
  4. Пироксилиновая шашка цилиндрической формы. Масса 60 грамм. Высота 7 см. Диаметр 3 см.
Читать еще:  Юнармия - всероссийское военно-патриотическое движение, как создавалось, знаки и символы, покупается ли форма или выдается бесплатно, как вступить в ряды

Производство пироксилина в СССР было прекращено еще в двадцатых годах. В период войны весь пироксилин, изготовленный до революции и в двадцатые годы был израсходован, вновь он не производился.

Итальянские саперы на Восточном фронте использовали цилиндрические шашки из сухого пироксилина массой (Fulmicotone) 30 грамм. Диаметр 3 см., длина 4 см. Они обертывались в парафиновую бумагу.

Финская армия в качестве подрывных зарядов использовала различного размера и массы цилиндрической формы с закруглениями по концам пироксилиновые заряды (Dionkit) из влажного пироксилина. Размеры, совпадающие в внутренними диаметрами артиллерийских снарядов больших калибров, позволяют предположить, что это были изъятые из артснарядов их разрывные заряды.

От автора. Такое предположение весьма основательно. Известно, что до окончания русско-японской войны 1904-05 гг. снаряды русской морской и береговой артиллерии крупных калибров снаряжались пироксилином, в отличие от японских, снаряжавшихся мелинитом. Во время Цусимского морского сражения разрывы безотказных японских снарядов кроме прямого фугасного и осколочного действия отравляли русских моряков ядовитыми газами (боевое ОВ), образующимися при взрыве мелинита. Русские же снаряды, снаряженные отсыревшим за время долгого перехода из Кронштадта к Цусимскому проливу пироксилином, имели до 65% отказов. Это явилось одной из причин поражения в Цусимском сражении. После руско-японской войны все пироксилиновые снаряды были изъяты с кораблей и переданы в береговую артиллерию, где условия хранения обеспечивали поддержание требуемой влажности и должны были постепенно переснаряжаться другими ВВ.

К моменту обретения Финляндией независимости в 1918 г. на береговых батареях, оказавшихся в новой стране, сохранялось еще большое количество пироксилиновых снарядов. Очевидно, хозяйственные финны заменили пироксилин в снарядах на иную взрывчатку, а изъятый пироксилин передавали своим саперам.

В настоящее время встретить где либо пироксилин практически невозможно, поскольку он нигде не изготавливается, а возможно сохранившееся наполнение снарядов Первой Мировой войны, пироксилиновые шашки Второй мировой уже разложились. Пороха же на основе пироксилина и в настоящее время используются очень широко в качестве метательных зарядов пуль стрелкового оружия и артиллерийских снарядов.

Заметки на полях. Для производства пироксилина требуется остродефицитная азотная кислота, хлопок, соответствующее оборудование, которое под завязку загружено производством бездымного пироксилинового пороха, в котором острейше нуждается производство патронов для стрелкового оружия, и производство артиллерийских боеприпасов.

И при этом произведенная взрывчатка пироксилин нуждается в постоянном и тщательном наблюдении. То он переувлажнился и взрываться не хочет, то он пересох и начал разлагаться. А к началу Второй Мировой войны имелись куда как более надежные взрывчатки, к тому же значительно более дешевые в производстве. Тот же динамит, мелинит, тротил, аммиачная селитра и ее производные.

Бездымный порох: история изобретения, состав, применение. Охотничий бездымный порох “Сокол”

Порох является неотъемлемым элементом, который используется для снаряжения патронов. Без изобретения этого вещества человечество никогда не узнало бы об огнестрельном оружии.

Но мало кто знаком с историей появления пороха. А его, оказывается, изобрели совершенно случайно. Да и потом долгое время применяли лишь для запуска фейерверков.

Появление пороха

Это вещество было изобретено в Китае. Точную дату появления дымного пороха, который еще называется и черным, не знает никто. Однако случилось это приблизительно в 8 в. до нашей эры. В те времена императоров Китая очень заботило собственное здоровье. Они хотели жить долго и даже мечтали о бессмертии. Для этого императоры поощряли труды китайских алхимиков, которые пытались открыть волшебный эликсир. Конечно, все мы знаем о том, что чудотворной жидкости человечество так и не получило. Однако китайцы, проявляя свое упорство, проводили множество опытов, смешивая при этом самые разные вещества. Они не теряли надежду исполнить императорский заказ. Но порой испытания заканчивались неприятными инцидентами. Один из них произошел после того, как алхимики смешали селитру, уголь и кое-какие иные компоненты. Неизвестный истории исследователь при испытании нового вещества получил пламя и дым. Изобретенную формулу записали даже в китайскую летопись.

В 11 в. было изобретено первое в истории пороховое оружие. Это были боевые ракеты, в которых порох вначале загорался, а затем происходил его взрыв. Использовали это пороховое оружие при осадах крепостных стен. Однако в те времена оно оказывало на противника больше психологическое, чем поражающее воздействие. Самым мощным оружием, которое придумали древние китайские исследователи, были глиняные ручные бомбы. Они взрывались и осыпали все вокруг осколками черепков.

Покорение Европы

Из Китая черный порох начал распространяться по всему миру. В Европе он появился в 11 в. Его привезли сюда арабские купцы, которые продавали ракеты для фейерверков. Применять это вещество в боевых целях стали монголы. Они использовали дымный порох при взятии ранее неприступных замков рыцарей. Монголами была использована довольно простая, но в то же время эффективная технология. Они делали под стенами подкоп и закладывали туда пороховую мину. Взрываясь, это боевое оружие с легкостью пробивало брешь даже в самых толстых заграждениях.

Получение пироксилина

Черным порохом вплоть до конца 19 в. заряжали мортиры и пищали, кремневые ружья и мушкеты, а также другое боевое оружие. Но при этом ученые не прекращали свои исследования по совершенствованию этого вещества. Примером тому могут служить опыты Ломоносова, который установил рациональное соотношение всех составляющих пороховой смеси. История помнит и о неудачной попытке замены дефицитной селитры на бертолетовую соль, которая была предпринята Клодом Луи Бертоле. Результатом этой замены послужили многочисленные взрывы. Бертолетовая соль, или хлорат натрия, оказалась очень активным окислителем.

Читать еще:  Пилот ВКС России назвал лучшие российские средства ПВО.

Новая веха в истории пороходелия началась с 1832 г. Именно тогда французский химик А. Браконо впервые получил нитроклетчатку, или прироксилин. Это вещество является эфиром азотной кислоты и целлюлозы. В молекуле последней находится большое количество гидроксильных групп, которые и вступают в реакцию с азотной кислотой.

Свойства пироксилина были исследованы многими учеными. Так, в 1848 г. русскими инженерами А.А. Фадеевым и Г.И. Гессом было установлено, что это вещество по своей мощности в несколько раз превосходит изобретенный китайцами черный порох. Были даже попытки использования пироксилина для стрельбы. Однако они закончились неудачей, так как пористая и рыхлая целлюлоза имела неоднородный состав и горела с непостоянной скоростью. Попытки спрессовать пироксилин также закончились неудачей. Во время этого процесса вещество часто возгоралось.

Получение пироксилинового пороха

Кто изобрел бездымный порох? В 1884 г. французским химиком Ж. Вьелем на основе пироксилина было создано монолитное вещество. Это и есть первый в истории человечества бездымный порох. Для его получения исследователь использовал способность пироксилина увеличиваться в объеме, находясь в смеси спирта и эфира. При этом получалась мягкая масса, которую после прессовали, делали из нее пластины или ленты, а далее подвергали сушке. Основная часть растворителя при этом улетучивалась. Незначительный его объем сохранялся в пироксилине. Он продолжал функционировать как пластификатор.

Такая масса и является основой бездымного пороха. Ее объем в этом взрывчатом веществе составляет порядка 80-95 %. В отличие от ранее полученной целлюлозы пироксилиновый порох показал свою способность сгорать с постоянной скоростью строго по слоям. Именно поэтому его и до настоящего времени используют для стрелкового оружия.

Преимущества нового вещества

Белый порох Вьеля стал настоящим революционным открытием в области огнестрельного стрелкового оружия. И причин, объясняющих этот факт, было несколько:

1. Порох практически не давал дыма, тогда как используемое ранее взрывчатое вещество уже после нескольких произведенных выстрелов значительно сужало поле зрения бойца. От появляющихся клубов дыма при применении черного пороха могли избавить только сильные порывы ветра. Кроме того, революционное изобретение позволяло не выдавать позицию бойца.

3. В связи с большими характеристиками мощности, бездымный порох использовался в меньших количествах. Боеприпасы стали значительно легче, что позволило увеличить их количество при перемещении армии.

4. Снаряжение патронов пироксилином позволяло срабатывать им даже в мокром состоянии. Боеприпасы, в основе которых находился черный порох, обязательно должны были предохраняться от влаги.

Порох Вьеля прошел успешные испытания в винтовке Лебеля, которую тут же взяла на вооружение французская армия. Поспешили применить изобретение и другие европейские страны. Первыми из них были Германия и Австрия. Новое вооружение в этих государствах было введено в 1888 г.

Нитроглицериновый порох

Вскоре исследователями было получено новое вещество для боевого оружия. Им стал нитроглицериновый бездымный порох. Другое его название – баллистит. Основой такого бездымного пороха также являлась нитроцеллюлоза. Однако ее количество во взрывчатом веществе было снижено до 56-57 процентов. В качестве пластификатора в данном случае служил жидкий тринитроглицерин. Такой порох оказался очень мощным, и стоит сказать о том, что он до сих пор находит свое применение в ракетных войсках и артиллерии.

Пироколлодийный порох

В конце 19 в. свою рецептуру бездымного взрывчатого вещества предложил Менделеев. Русский ученый нашел способ, позволяющий получить растворимую нитроклетчатку. Ее он и назвал пироколлодием. Полученное вещество выделяло максимальное количество газообразных продуктов. Пироколлодийный порох прошел успешные испытания в орудиях различного калибра, которые были проведены на морском полигоне.

Однако не только в этом состоят заслуги Ломоносова перед военным делом и изготовлением пороха. В технологию производства взрывчатого вещества им было внесено важное усовершенствование. Ученый предложил обезвоживать нитроклетчатку не сушкой, а с помощью спирта. Это сделало производство пороха более безопасным. Кроме того, было повышено качество самой нитроклетчатки, так как при помощи спирта из нее вымывались менее стойкие продукты.

Современное использование

В настоящее время порох, который основан на нитроцеллюлозе, используется в современном полуавтоматическом и автоматическом оружии. В отличие от черного пороха он практически не оставляет в стволах орудий твердых продуктов сгорания. Это и позволило осуществлять автоматическую перезарядку оружия при использовании в нем большого количества подвижных механизмов и частей.

Что касается охотничьей среды, то здесь принято использовать пироксилиновую разновидность бездымного пороха. Только иногда находят свое применение нитроглицериновые виды, но особой популярностью они не пользуются.

Состав

Из каких компонентов состоит взрывчатое вещество, применяемое в охотничьем деле? Состав бездымного пороха не имеет ничего общего с дымным его видом. В основном он состоит из пироксилина. Его во взрывчатом веществе находится 91-96 процентов. Кроме того, охотничий порох содержит в себе от 1,2 до 5 % таких летучих веществ, как вода, спирт и эфир. Для увеличения стойкости во время хранения сюда включено от 1 до 1,5 процентов стабилизатора дифениламина. Замедляют горение наружных слоев пороховых зерен флегматизаторы. Их в бездымном охотничьем порохе находится от 2 до 6 процентов. Незначительную часть (0,2-0,3%) составляют пламегасящие присадки и графит.

Форма

Пироксилин, используемый для производства бездымного пороха, обрабатывается окислителем, основу которого составляет спиртоэфирная смесь. В конечном итоге получается однородное желеобразное вещество. Полученная смесь подвергается механической обработке. В результате получают зерненную структуру вещества, цвет которого варьируется от желто-бурого до чисто черного. Порой в рамках одной партии возможен различный оттенок пороха. Для придания ему однородного цвета производится обработка смеси порошкообразным графитом. Этот процесс позволяет и нивелировать слипаемость зерен.

Читать еще:  Станок для выявления кривизны стрел и дефектов наконечников

Свойства

Бездымный порох отличает способность равномерного газообразования и горения. Это, в свою очередь, при изменении размера фракции позволяет обеспечить контроль и отрегулировать процессы горения.

Среди привлекательных свойств бездымного пороха отмечают следующее:

– низкую гигроскопичность и нерастворимость в воде;
– больший эффект и чистоту, чем у дымного аналога;
– сохранение свойств даже при повышенной влажности;
– возможность просушки;
– отсутствие дыма после выстрела, который производится с относительно негромким звуком.

Однако стоит иметь в виду, что белый порох:

– выделяет при выстреле угарный газ, который опасен для человека;
– негативно реагирует на изменения температур;
– способствует более быстрому износу оружия из-за создания высокой температуры в стволе;
– должен храниться в герметичной упаковке в связи с вероятностью его выветривания;
– обладает ограниченным сроком хранения;
– может быть пожароопасен при высокой температуре;
– не используется в оружии, в паспорте которого указывается на это.

Старейший российский порох

Этим взрывчатым веществом снаряжают охотничьи патроны с 1937 г. Порох «Сокол» обладает достаточно большой мощностью, соответствующей разработанным мировым стандартам. Следует отметить, что состав этого вещества был изменен в 1977 г. Это было сделано из-за установления более строгих правил к данному виду взрывчатых элементов.

про порох популярно ( №3): бездымный порох 2 – нитроглицериновый

“пироксилиновый” (одноосновный) порох – простой, дешевый, относительно безопасен в производстве, но вот такую штуку из него не сделаешь.

Потому что при высыхании он растрескивается. Как толстый слой нитролака 🙂

Крупные зёрна получилось делать из порохов – на “нелетучем растворителе”.

Ну да, нет высыхания – нет и растрескивания. А растворитель – нитроглицерин. Два в одном – и сам взрывчатка и нитроклетчатку растворяет, особенно при нагревании (с содержанием азота менее 12%). Но нитроглицерин страшная вещь – очень опасный, как же с этим всем работать? Две разные технологии были предложены почти одновременно:

1. Известный специалист по нитроглицерину – Альфред Нобель придумал следующее: нужно размешать нитровату в воде и, осторожно помешивая, прибавить туда чистАго нитроглицеринУ. Вата соберёт на себя нитроглицерин (оба в-ва в воде не растворяются), далее чан следует осторожно нагреть и перемешивать до полной однородности. Для пущей прочности не забыть сдобрить камфорой! Полученое тесто пропустить через тёплые валки для отделения воды и раскатывания в тонкие листы. По остыванию получают прекрасный прочный, гибкий, полупрозрачный материал – баллистит.
А почему камфора? Да потому, что целлулоид уже придумали.

2. Вторую технологию вскоре предложили Абель и Дьюар (который термос). Суть изобретения: нужно добавить в нитроглицерин немного ценного ацетонУ, тогда в нём станет растворяться даже полностью нитрованая вата – пироксилин. Смесь, сдобрив жидким вазелином, размешивать до полной однородности. Далее продавить через небольшое отверстие (в оригинале из здоровенного такого шприца). Выдавливаемый “шнур” (cord) затвердевает на воздухе. Его наматывают на барабан, досушивают, режут на куски. Это и есть кордит.

Некоторая усушка есть, но она незначительна, растрескивания нет.
По первой технологии её и вовсе нет, но есть небольшая усадка при охлаждении.
Обе технологии позволяют делать не только “спагетти” или тонкие ленты, но и толстые колбасы. Такие, как нужно для длинноствольных крупнокалиберных орудий и для ракетных двигателей.
Но есть и недостатки. Прежде всего, нужен нитроглицерин – это опасное производство и расход ценного продовольствия – жиров. Глицерин получали гиролизом жира (плюс ещё одно производство). А для кордита ещё и ацетон нужен, с которым в то время был большой напряг.
До войны в СССР кордит не выпускали.
Немцы придумали вместо нитроглицерина использовать динитродиэтиленгликоль. Жир экономили для народа. И порох получился отличный. Такие немцы.

Одноосновным “пироксилиновым” порохом снаряжают пистолетные, охотничьи и нек. винтовочные патроны ( для мелкашки например)

Пироксилиновый порох

змбчб II

чътщчюбфще чеэеуфчб

рЙТПЛУЙМЙОПЧЩК РПТПИ ЙЪЗПФПЧМЙЧБЕФУС ЙЪ УНЕУЙ РЙТПЛУЙМЙОПЧ N1 Й N2.

чЙОФПЧПЮОЩЕ РПТПИБ УПДЕТЦБФ РП 50% ЛБЦДПЗП ЧЙДБ РЙТПЛУЙМЙОБ, ПТХДЙКОЩЕ – 20% РЙТПЛУЙМЙОБ N 1 Й 80% РЙТПЛУЙМЙОБ N 2.

рЙТПЛУЙМЙОПЧБС УНЕУШ ПВТБВБФЩЧБЕФУС МЕФХЮЙН ТБУФЧПТЙФЕМЕН (УРЙТФПН Й ЬЖЙТПН) Й РТЙ ЪБУФЩЧБОЙЙ ПВТБЭБЕФУС Ч ТПЗПЧЙДОХА НБУУХ.

дБМЕЕ ЬФБ НБУУБ РПДЧЕТЗБЕФУС ЪЕТОЕОЙА, ЗТБЖЙФПЧЛЕ, ХЛХРПТЛЕ Й Ф. Д. Й РПТПИ ПВТЕФБЕФ ЪОБЛПНХА ЧУЕН ЖПТНХ ТБЪМЙЮОПЗП ФЙРБ:

фБЛЙЕ РПТПИБ РТЙНЕОСАФУС УЕКЮБУ Ч ВПМШЫЙОУФЧЕ РБФТПОПЧ УФТЕМЛПЧПЗП Й БТФЙММЕТЙКУЛПЗП ПТХЦЙС.

рМПФОПУФШ (ХДЕМШОЩК ЧЕУ) ТБЪМЙЮОЩИ УПТФПЧ РЙТПЛУЙМЙОПЧПЗП РПТПИБ ЛПМЕВМЕФУС Ч РТЕДЕМБИ ПФ 1,54 ДП 1,63 ЛЗ/ДН 3 .

рТЙ ИТБОЕОЙЙ ВЕЪ ЗЕТНЕФЙЮЕУЛПК ХЛХРПТЛЙ РПТПИ РПЗМПЭБЕФ ДП 1,5% ЧМБЗЙ, Б РТЙ РТПДПМЦЙФЕМШОПН ИТБОЕОЙЙ ОБ ПФЛТЩФПН ЧПЪДХИЕ ФЕТСЕФ ЮБУФШ ТБУФЧПТЙФЕМС.

ч ТЕЪХМШФБФЕ ЬФПЗП ЙЪНЕОСАФУС ВБММЙУФЙЮЕУЛЙЕ ЛБЮЕУФЧБ РПТПИБ. чМБЦОЩК РПТПИ НПЦЕФ РТЙЧЕУФЙ Л ОЕРПМОПНХ УЗПТБОЙА ВПЕЧПЗП ЪБТСДБ Й ЪБФСЦОПНХ ЧЩУФТЕМХ. рТЙ ХНЕОШЫЕООПН ЛПМЙЮЕУФЧЕ ТБУФЧПТЙФЕМС ХЧЕМЙЮЙЧБЕФУС УЛПТПУФШ ЗПТЕОЙС Й РПЧЩЫБЕФУС ДБЧМЕОЙЕ. пВБ СЧМЕОЙС ЧЕУШНБ ОЕЦЕМБФЕМШОЩ РТЙ УФТЕМШВЕ Й ДПМЦОЩ ВЩФШ ЙУЛМАЮЕОЩ РТБЧЙМШОЩН ИТБОЕОЙЕН Й ПВТБЭЕОЙЕН У ВПЕРТЙРБУБНЙ.

оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩК РПТПИ ЙЪЗПФПЧМЙЧБЕФУС ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ, ТБУФЧПТЈООПЗП ОЙФТПЗМЙГЕТЙОПН. оЙФТПЗМЙГЕТЙО (ЗМЙГЕТЙО, ПВТБВПФБООЩК УНЕУША БЪПФОПК Й УЕТОПК ЛЙУМПФ) ТБУФЧПТСЕФ ОЙФТПЛМЕФЮБФЛХ Й СЧМСЕФУС ОЕМЕФХЮЙН ТБУФЧПТЙФЕМЕН.

оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩЕ РПТПИБ ПВЩЮОП УПДЕТЦБФ ПЛПМП 25% ОЙФТПЗМЙГЕТЙОБ, ПЛПМП 60—70% РЙТПЛУЙМЙОБ Й ОЕВПМШЫПЕ ЛПМЙЮЕУФЧП ТБЪМЙЮОЩИ ДПВБЧПЛ.

оЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩЕ РПТПИБ, ЙЪЗПФПЧМЕООЩЕ ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ N1 (ЧЩУПЛПБЪПФОПЗП), ОБЪЩЧБАФ ЛПТДЙФБНЙ ; ЙЪЗПФПЧМЕООЩЕ ЙЪ РЙТПЛУЙМЙОБ N2 (ОЙЪЛПБЪПФОПЗП) – ВБММЙУФЙФБНЙ .

рТЕЙНХЭЕУФЧБ РЙТПЛУЙМЙОПЧЩИ РПТПИПЧ РП УТБЧОЕОЙА У ОЙФТПЗМЙГЕТЙОПЧЩНЙ ЧЩТБЦБАФУС Ч УМЕДХАЭЕН:

голоса
Рейтинг статьи
Ссылка на основную публикацию
Статьи c упоминанием слов: